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產(chǎn)品展示
專業(yè)從事塵埃粒子計數(shù)器及其它潔凈環(huán)境測試儀器的研發(fā)和生產(chǎn)。
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解決方案
隨著時代的發(fā)展與進步，保障潔凈產(chǎn)品的正常生產(chǎn)成為首要任務(wù)...
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發(fā)布時間：2017-06-29 閱讀：0次
藥品 GMP 的認證流程
1、申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 藥品 GMP 認證流程藥品GMP認證流程
2、省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查 (5個工作日)
3、認證中心對申報材料進行技術(shù)審查 (10個工作日)
4、認證中心制定現(xiàn)場檢查方案(10個工作日)
5、省局審批方案 (10個工作日)
6、認證中心組織實施認證現(xiàn)場檢查 (10個工作日)
7、認證中心對現(xiàn)場檢查報告進行初審 (10個工作日)
8、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)
9、報國家局發(fā)布審查公告(10個工作日)GMP
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