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發(fā)布時(shí)間：2017-11-02 閱讀：0次
在制藥業(yè)，如果說(shuō)GMP檢查存在體系層面的嚴(yán)重問(wèn)題，一般是被判定為不通過(guò)的。那么如何理解GMP的系統(tǒng)性呢？
要理解GMP的系統(tǒng)性，也就是說(shuō)，任何一個(gè)方面的問(wèn)題，都不是單一性質(zhì)的，而是多個(gè)方面的。面對(duì)GMP工作中的任何問(wèn)題，需要反復(fù)的從多個(gè)層面來(lái)思考問(wèn)題本身和其他的可能延伸而出現(xiàn)的問(wèn)題。只有通過(guò)延伸缺陷的有效解決并且采取有效的系統(tǒng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理工作，才能有效的提升GMP管理水平。
比如最近檢查通告中出現(xiàn)的一個(gè)缺陷：浸膏存放的冷庫(kù)的溫度為18攝氏度。這條缺陷很明顯，它就是廠房設(shè)施管理方面的缺陷。但是其他方面的延伸問(wèn)題就沒(méi)有了嗎？很明顯，其他很多方面的問(wèn)題都可以延伸出來(lái)。具體演變?nèi)缦拢?/strong>
管理該倉(cāng)庫(kù)或者浸膏的人員是否受到了相關(guān)的培訓(xùn)？是培訓(xùn)不到位還是質(zhì)量意識(shí)不夠，還是其他的人為因素最終沒(méi)有解決這樣的一個(gè)顯而易見(jiàn)的問(wèn)題。GMP工作有關(guān)人員的資質(zhì)和經(jīng)歷是否符合藥品生產(chǎn)的要求。到底在企業(yè)內(nèi)部參與GMP管理的人員有多少，是全員GMP管理嗎？
文件的制定與審核是否明確了冷庫(kù)及浸膏的存放管理的有關(guān)內(nèi)容。
現(xiàn)場(chǎng)QA的數(shù)量是否足夠，是否對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行了適當(dāng)頻率的巡檢。是否對(duì)廠房設(shè)施、浸膏的有關(guān)記錄進(jìn)行了審核。偏差及CAPA的管理沒(méi)有執(zhí)行到位。體系的健全性是值得懷疑的。
對(duì)生產(chǎn)用物料的管理是否有效，如果生產(chǎn)管理有效，那么物料的存放環(huán)境為什么會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的異常。
對(duì)于存放環(huán)境異常的物料是如何檢測(cè)和判定的，是否增加了額外的測(cè)試項(xiàng)目。
溫度檢測(cè)出現(xiàn)異常，對(duì)于溫度的校驗(yàn)和維護(hù)是否進(jìn)行了補(bǔ)充測(cè)試，如果沒(méi)有，那么校驗(yàn)與維護(hù)工作的有效性也是值得推敲的。
是否對(duì)庫(kù)房的溫度進(jìn)行了18攝氏度的測(cè)試，是否能夠支持這樣的數(shù)據(jù)異常情況。
當(dāng)然還可以依據(jù)這一條缺陷向更多的方向進(jìn)行延伸。上述延伸的問(wèn)題，都有各自的其他GMP工作方面的缺陷，也或者比該缺陷本身對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的影響更為嚴(yán)重。由此可見(jiàn)，對(duì)于GMP規(guī)范的認(rèn)識(shí)不能簡(jiǎn)單的停留在條款上，要依據(jù)一個(gè)點(diǎn)尋找其他的關(guān)聯(lián)事件，學(xué)會(huì)系統(tǒng)性的思維。如果僅僅是針對(duì)單一問(wèn)題的解決，那么事情的實(shí)質(zhì)是沒(méi)有解決，工作的能力和管理的水平仍然得不到有效的提升。
通過(guò)這樣的分析，我們想指出，GMP工作是系統(tǒng)性的。GMP管理要求的是全要素（人-機(jī)-料-法-環(huán)-測(cè)）全方位（人員管理、廠房管理、設(shè)備管理、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、物料管理、發(fā)運(yùn)與召回、自檢管理）的總和立體執(zhí)行，不是片面的有選擇的執(zhí)行。同樣也只有全要素全方位的對(duì)GMP工作的每一個(gè)細(xì)節(jié)問(wèn)題進(jìn)行深燃的探討和優(yōu)化組合，才能更便于管理，才能有效的促進(jìn)質(zhì)量管理和產(chǎn)品的提升。
最后，當(dāng)然要關(guān)注在產(chǎn)品質(zhì)量的整個(gè)周期中，貫徹上述的哲哲全要素全方位的管理思想。
（文章轉(zhuǎn)載來(lái)源：蒲公英）
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