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塵埃粒子在醫(yī)藥生產中的危害及控制

發(fā)布時間:2019-10-28 閱讀:0

塵埃粒子在醫(yī)藥生產中的危害及控制

近期“PM2.5”這個詞匯被廣泛關注,而PM2.5監(jiān)測目標——塵埃粒子(懸浮粒子)不僅對人產生危害,也會對生產產生很大影響,特別是有高潔凈度要求產品,例如:醫(yī)藥、半導體、數(shù)據(jù)存儲、生物技術、航天等。今天我們簡單的討論一下塵埃粒子在醫(yī)藥生產中的危害及其控制方法。

塵埃粒子(懸浮粒子)是指在空氣中以懸浮狀態(tài)存在的微小顆粒,主要包括:固體顆粒和微生物。顆粒直徑在≥20um時會在重力因素下沉降,而≤0.1um會在靜電作用下被吸引和發(fā)散。通常對生產和生活產生危害的粒子就是在0.1到2um之間的粒子。需要特別指出的是細菌(2-8um)、可吸入顆粒物(PM10)以及可入肺顆粒物(PM2.5)都是在此范圍以內。

對于醫(yī)藥生產來講,塵埃粒子的危害主要來源于兩方面:

一、對藥品質量產生危害:

1.對藥品化學成分的影響——塵埃粒子中的微生物和部分固體顆粒會藥品中的成份產生化學反應,從而改變藥品成分,使藥品發(fā)生不可控的變化,導致藥品失效、變異。

2.影響藥品的穩(wěn)定性、可靠性——易導致藥品有效期縮短。

3.影響藥品純度——導致藥品療效降低、失效。

二、對生產工藝和設備產生危害:

1.因控制塵埃粒子對藥品和設備的污染而增加生產成本,如粒子監(jiān)測及控制環(huán)節(jié)的增加。

2.塵埃粒子對設備本身產生危害甚至損壞,從而增加保養(yǎng)及維修費用,降低設備的回報率

醫(yī)藥生產中對于塵埃粒子污染控制是一項復雜的系統(tǒng)工程,需要從廠區(qū)設計到人員控制方方面面進行。具體可參照GMP等相關法規(guī)及規(guī)范。塵埃粒子污染控制大體需要對以下幾方面進行:

1.對廠區(qū)環(huán)境總體塵埃粒子污染控制,從而降低生產區(qū)的塵埃粒子。

2.對生產區(qū)特別是潔凈區(qū)(室)的塵埃粒子污染控制,減少對藥品的污染。

3.通過對生產設備選擇進行污染控制降低直接對藥品的污染。設備選擇時應盡可能向全密封、高產量、全自動設備選擇。

4.生產工藝流程設計污染控制,特別是防止對藥品產生二次污染。

5.生產人員污染控制,降低對藥品因人員在生產流程和管理方面的污染。

為了控制醫(yī)藥生產中塵埃粒子(懸浮粒子)數(shù),通常用到的檢測儀器包括激光塵埃粒子計數(shù)器(不定時檢測)與塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)(24小時實時在線監(jiān)測懸浮粒子)。而宏瑞科技作為專業(yè)的塵埃粒子計數(shù)器生產廠家,在生產經營的近30年間研發(fā)生產了不同流量不同規(guī)格的全系列塵埃粒子計數(shù)器與塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng),在電子、生物技術、半導體及醫(yī)藥行業(yè)均得到了廣泛應用,并受到用戶一致好評!


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